Inmar Supply Chain Solutions, LLC, émet un rappel volontaire de produits stockés dans son usine d'Arlington, au Texas, en raison des conditions qui prévalent dans l'installation

ANNONCE DE LA SOCIÉTÉ

Lorsqu'une entreprise annonce un rappel, un retrait du marché ou une alerte de sécurité, la FDA publie l'annonce de l'entreprise en tant que service public. La FDA n'approuve ni le produit ni l'entreprise.

POUR DIFFUSION IMMÉDIATE – Inmar Supply Chain Solutions, LLC (« Inmar »), rappelle volontairement les produits réglementés par la FDA* contenus dans des palettes stockées dans les installations d'Inmar à Arlington, au Texas, entre le 1er mai 2022 et le 30 juin 2023, le (« FDA a rappelé Des produits"). Les produits rappelés par la FDA ont été stockés dans cette installation à une époque où il pouvait y avoir un problème de lutte antiparasitaire dans l'installation. De plus, en raison du temps inhabituellement chaud récent, les produits rappelés par la FDA peuvent avoir été soumis à des températures supérieures aux instructions relatives aux conditions de stockage figurant sur l'étiquette du produit.

La Société n'a reçu aucune plainte de client ni aucun rapport d'événement indésirable lié à ce rappel.

Énoncé de risque : Il existe de nombreux dangers associés aux rongeurs, notamment la présence potentielle de Salmonella. L'utilisation ou la consommation des produits concernés peut présenter un risque de maladie en raison de la présence potentielle de Salmonella, un organisme qui peut provoquer des infections graves et parfois mortelles chez les nourrissons, les jeunes enfants, les personnes fragiles ou âgées, les personnes enceintes, les personnes présentant une pathologie préexistante ( (par exemple, les patients atteints d'un cancer subissant des traitements de chimiothérapie, les receveurs d'une greffe d'organe, etc.) et d'autres dont le système immunitaire est affaibli. Les personnes en bonne santé infectées par Salmonella souffrent souvent de fièvre, de diarrhée (qui peut être sanglante), de nausées, de vomissements et de douleurs abdominales. Dans de rares circonstances, une infection par Salmonella peut entraîner la pénétration de l'organisme dans la circulation sanguine et provoquer des maladies plus graves telles qu'infections artérielles (anévrismes infectés), endocardite et arthrite. De plus, les produits stockés à des températures supérieures aux conditions de stockage indiquées sur l'étiquette du produit pourraient potentiellement entraîner une diminution de l'efficacité du produit.

Les produits rappelés par la FDA ont été vendus à des acheteurs de récupération. Inmar a informé ces acheteurs de récupération par courrier électronique et leur a demandé de détruire tout produit rappelé par la FDA.

Les consommateurs ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter [email protected], du lundi au vendredi, de 8 h à 16 h PST.

À propos d'Inmar : Inmar est un partenaire de confiance et un fournisseur logistique tiers depuis plus de 30 ans, fournissant des services de gestion des retours, de liquidation, ainsi que la gestion des rappels de produits pour les fabricants et les détaillants. Nous travaillons en étroite collaboration avec la FDA sur ce rappel volontaire.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité rencontrés lors de l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par fax.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

*Les produits réglementés par la FDA comprennent les aliments, les médicaments humains ou animaux en vente libre, les dispositifs médicaux en vente libre, les compléments alimentaires et/ou les cosmétiques, les dispositifs médicaux tels que les couches, les brosses à dents, les produits d'hygiène féminine, les préservatifs, etc.

23/08/2023

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